Акции Jasper Therapeutics обвалились после публикации результатов исследования
Опубликовано 08.01.2025 в 16:04
Акции Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR) рухнули более чем на 40% после публикации данных исследования BEACON препарата Briquilimab при хронической спонтанной крапивнице (ХСК). Несмотря на то, что компания сообщила о положительных предварительных результатах, значительное падение акций указывает на обеспокоенность инвесторов или несоответствие ожиданиям.
Биотехнологическая фирма из Редвуд-Сити, Калифорния, объявила о результатах исследования фазы 1b/2a, которые показали быстрый, глубокий и устойчивый клинический ответ у пациентов с ХСК, получавших briquilimab. Исследование продемонстрировало среднее изменение UAS7 (показатель активности крапивницы) на -26,6 в когорте с однократной дозой 240 мг через 8 недель, при этом многократные режимы дозирования 120 мг или более показали изменения UAS7 более чем на -25 пунктов.
Полный ответ, определяемый как оценка UAS7, равная нулю, наблюдался у 100% пациентов в когорте с однократной дозой 240 мг через 8 недель, и у 66% сохранялось хорошо контролируемое заболевание через 12 недель. Кроме того, уровни триптазы в сыворотке крови, показатель активности тучных клеток, были значительно снижены при нескольких уровнях дозировки.
Несмотря на эти положительные результаты, акции Jasper резко упали. Причина негативной реакции рынка не ясна из пресс-релиза компании. Данные также поддерживают начало регистрационной программы по ХСК, которая, как ожидается, стартует во второй половине 2025 года.
Главный медицинский директор Jasper, Эдвин Такер, выразил оптимизм относительно потенциала briquilimab как ведущего лечения ХСК, подчеркнув благоприятный профиль безопасности препарата и значительное снижение UAS7 от исходного уровня, наблюдаемое в исследовании. Рональд Мартелл, президент и генеральный директор Jasper, подтвердил приверженность компании продвижению briquilimab при заболеваниях, связанных с тучными клетками, ожидая дополнительных данных исследования BEACON к середине 2025 года.
Исследование BEACON — это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, оценивающее безопасность, переносимость и клиническую активность briquilimab. Предварительные данные включали результаты 49 участников, завершивших как минимум 12 недель наблюдения. Основные конечные точки исследования сосредоточены на безопасности и переносимости, в то время как вторичные конечные точки оценивают клиническую активность и фармакокинетику/фармакодинамику.
Несмотря на многообещающие клинические данные, падение акций Jasper более чем на 40% указывает на то, что у инвесторов могут быть сомнения относительно результатов исследования или будущих перспектив компании. По мере того как рынок переваривает информацию, полное влияние исследования BEACON на настроения инвесторов и акции Jasper еще предстоит увидеть.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.
