Акции Immuneering взлетели на фоне многообещающих результатов испытаний препарата от рака поджелудочной железы
Опубликовано 07.01.2025 в 15:48
Акции компании Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX) подскочили на 55% после публикации обнадеживающих данных текущего исследования фазы 2a препарата IMM-1-104 для лечения рака поджелудочной железы. Базирующаяся в Кембридже клиническая онкологическая компания сообщила о благоприятных показателях ответа и контроля заболевания в ходе испытания, а также о планах расширить исследование, включив дополнительные комбинированные группы.
По состоянию на 05.12.2024, комбинация IMM-1-104 с модифицированным гемцитабином/наб-паклитакселом показала общую частоту ответа (ORR) 43% и частоту контроля заболевания (DCR) 86% у пациентов с раком поджелудочной железы первой линии. Эти показатели представляют собой значительное улучшение по сравнению с контрольными значениями ORR 23% и DCR 48% из исследования MPACT фазы 3 для гемцитабина/наб-паклитаксела в монотерапии. Генеральный директор Immuneering, Бен Зескинд, доктор философии, выразил оптимизм в отношении возможности проведения ключевого клинического исследования на основе этих результатов.
Компания также раскрыла предварительные данные по IMM-1-104 в комбинации с модифицированным FOLFIRINOX (mFFX) у пациентов с раком поджелудочной железы первой линии, где у всех оцениваемых пациентов наблюдалось уменьшение целевых поражений, включая одного пациента с полным 100% сокращением. Кроме того, в группе монотерапии для рака поджелудочной железы второй линии IMM-1-104 продемонстрировал 67% сокращение целевых поражений, что дополнительно поддерживает его разработку в комбинациях первой линии.
Объявление Immuneering было подкреплено признанием дифференцированного профиля переносимости IMM-1-104, который, как ожидается, будет лучше переноситься, чем текущие одобренные ингибиторы MEK. Компания планирует начать три новые комбинированные группы фазы 2a в 2025 году и получила статус ускоренного рассмотрения от FDA для лечения рака поджелудочной железы первой и второй линии, а также для неоперабельной или метастатической NRAS-мутантной меланомы.
Таниос Бекаи-Сааб, доктор медицины из Онкологического центра клиники Мэйо, прокомментировал данные фазы 2a, отметив потенциал IMM-1-104 для улучшения эффективности и переносимости при лечении рака поджелудочной железы первой линии и его перспективность для различных типов рака благодаря хорошей переносимости.
Инвесторы также ожидают дальнейших данных фазы 2a по IMM-1-104 во втором квартале 2025 года, с дополнительными испытаниями, запланированными для меланомы и немелкоклеточного рака легкого (NSCLC). Позитивные обновления испытаний и стратегические планы компании по расширению исследования способствовали значительному росту цены акций Immuneering.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.